La endometriosis afecta a una de cada diez mujeres y su diagnóstico es tardío
La endometriosis afecta a una de cada diez mujeres en edad reproductiva en el mundo, cerca de 190 millones, y su diagnóstico puede demorarse entre siete y diez años debido, en gran parte, a la normalización del dolor menstrual, según datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
“La endometriosis es una enfermedad benigna en la que tejido similar al que recubre el interior del útero aparece fuera de la cavidad uterina”, explica Rubí Rodríguez, ginecóloga de la Universidad de La Laguna, quien añade que este tejido responde a las hormonas del ciclo menstrual y se descama durante la menstruación.
Las causas de esta patología son complejas y no se conocen completamente, aunque se asocian a factores genéticos, inmunológicos, hormonales y ambientales, ha detallado este martes la ULL en un comunicado.
Entre las teorías más aceptadas figura la menstruación retrógrada, junto al posible papel del sistema inmunitario y la influencia de contaminantes ambientales como disruptores endocrinos.
Los síntomas son variables, desde ausencia de signos hasta dolor pélvico durante la menstruación, dolor en las relaciones sexuales o dolor crónico, además de molestias al orinar o evacuar durante el periodo y síntomas generales como fatiga o distensión abdominal.
“Cuando el dolor es intenso, empeora con el tiempo o interfiere con la vida diaria, puede indicar endometriosis y requiere valoración médica”, señala Rodríguez.
El diagnóstico sigue siendo un reto clínico y puede retrasarse durante años por la subestimación del dolor menstrual, agrega la nota.
Actualmente se basa en la historia clínica, la exploración física y pruebas de imagen como la ecografía transvaginal o la resonancia magnética, mientras que la laparoscopia se reserva para casos complejos o con fines terapéuticos.
El tratamiento se adapta a cada paciente e incluye analgésicos, terapias hormonales o cirugía en los casos más graves.
Además, hasta el 50 % de las mujeres con endometriosis pueden presentar dificultades para concebir, lo que implica un impacto emocional significativo.
Aythamy González, enfermera y matrona de la ULL, destaca el papel de estos profesionales en la detección precoz y derivación a unidades de fertilidad, ya que muchas mujeres acuden a consulta ante problemas para lograr el embarazo.
Según la ULL, el impacto de la enfermedad también alcanza la salud mental y el bienestar psicosocial.
En este contexto, el protocolo para el manejo de la endometriosis en Canarias, impulsado por la ULL y el Servicio Canario de Salud, plantea mejorar la coordinación sanitaria y la atención integral, incluyendo iniciativas como la Escuela de Pacientes.
En los últimos años se han producido avances en la investigación, como el estudio de biomarcadores en sangre y saliva y el desarrollo de nuevos tratamientos hormonales y técnicas quirúrgicas más precisas.
No obstante, González reconoce que aún queda camino por recorrer y apunta que “quizás debamos pedir disculpas a las mujeres con endometriosis, que durante años han pasado desapercibidas y han sufrido retrasos en su diagnóstico y tratamiento”.
“La endometriosis es una enfermedad benigna en la que tejido similar al que recubre el interior del útero aparece fuera de la cavidad uterina”, explica Rubí Rodríguez, ginecóloga de la Universidad de La Laguna, quien añade que este tejido responde a las hormonas del ciclo menstrual y se descama durante la menstruación.
Las causas de esta patología son complejas y no se conocen completamente, aunque se asocian a factores genéticos, inmunológicos, hormonales y ambientales, ha detallado este martes la ULL en un comunicado.
Entre las teorías más aceptadas figura la menstruación retrógrada, junto al posible papel del sistema inmunitario y la influencia de contaminantes ambientales como disruptores endocrinos.
Los síntomas son variables, desde ausencia de signos hasta dolor pélvico durante la menstruación, dolor en las relaciones sexuales o dolor crónico, además de molestias al orinar o evacuar durante el periodo y síntomas generales como fatiga o distensión abdominal.
“Cuando el dolor es intenso, empeora con el tiempo o interfiere con la vida diaria, puede indicar endometriosis y requiere valoración médica”, señala Rodríguez.
El diagnóstico sigue siendo un reto clínico y puede retrasarse durante años por la subestimación del dolor menstrual, agrega la nota.
Actualmente se basa en la historia clínica, la exploración física y pruebas de imagen como la ecografía transvaginal o la resonancia magnética, mientras que la laparoscopia se reserva para casos complejos o con fines terapéuticos.
El tratamiento se adapta a cada paciente e incluye analgésicos, terapias hormonales o cirugía en los casos más graves.
Además, hasta el 50 % de las mujeres con endometriosis pueden presentar dificultades para concebir, lo que implica un impacto emocional significativo.
Aythamy González, enfermera y matrona de la ULL, destaca el papel de estos profesionales en la detección precoz y derivación a unidades de fertilidad, ya que muchas mujeres acuden a consulta ante problemas para lograr el embarazo.
Según la ULL, el impacto de la enfermedad también alcanza la salud mental y el bienestar psicosocial.
En este contexto, el protocolo para el manejo de la endometriosis en Canarias, impulsado por la ULL y el Servicio Canario de Salud, plantea mejorar la coordinación sanitaria y la atención integral, incluyendo iniciativas como la Escuela de Pacientes.
En los últimos años se han producido avances en la investigación, como el estudio de biomarcadores en sangre y saliva y el desarrollo de nuevos tratamientos hormonales y técnicas quirúrgicas más precisas.
No obstante, González reconoce que aún queda camino por recorrer y apunta que “quizás debamos pedir disculpas a las mujeres con endometriosis, que durante años han pasado desapercibidas y han sufrido retrasos en su diagnóstico y tratamiento”.












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