Hemofílicos subrayan la importancia del diagnóstico precoz como acceso al tratamiento

Néstor Rodríguez se ha expresado de esta manera durante la lectura del manifiesto con motivo del Día Mundial de la Hemofilia, en un acto celebrado en el Cabildo de Tenerife con la participación del vicepresidente del Instituto Insular de Atención Social y Sociosanitaria (IASS), Manuel Fernández y la directora insular de Acción Social, Yolanda Baumgartner, entre otros.

Rodríguez incidió en la necesidad de reforzar el diagnóstico como primer eslabón de la cadena asistencial, tal y como recoge el manifiesto de este año, bajo el lema “El diagnóstico: primera etapa de la atención”, ha señalado la corporación insular en una nota.

En su intervención alertó de que la falta de diagnóstico temprano sigue siendo una barrera clave para el acceso al tratamiento, especialmente en colectivos "históricamente invisibilizados", como las mujeres y niñas con trastornos de la coagulación.

En la provincia de Santa Cruz de Tenerife se estima que existen más de 450 personas diagnosticadas con hemofilia u otros trastornos de la coagulación, aunque las entidades advierten de que la cifra real podría ser mayor debido a los casos aún no detectados.

A su vez Manuel Fernández ha valorado el trabajo que desarrolla AHETE desde hace más de tres décadas por su papel en la atención directa, la sensibilización y la generación de conocimiento, al tiempo que ha destacado el trabajo conjunto con la entidad para construir "respuestas más ajustadas a realidades como la hemofilia y otras coagulopatías que requieren continuidad, coordinación y una mirada integral".

En la misma línea, Yolanda Baumgartner destacó que hablar de hemofilia “no es solo hablar de una enfermedad, sino de todo lo que la rodea: de cómo afecta a la autonomía, a la participación social y a los proyectos de vida”.

Por ello, insistió en que “no basta con llegar al diagnóstico, sino que la atención tiene que ser completa, coordinada y sostenida en el tiempo”, avanzando hacia modelos en los que los distintos sistemas trabajen de forma conjunta y con continuidad.

Ahete se fundó en 1992 para mejorar la calidad de vida de las personas con hemofilia y otras coagulopatías congénitas y sus familias con acciones de atención directa, sensibilización y empoderamiento digital.

En el marco del Anillo Insular de Políticas Sociales, la entidad cuenta en 2026 con una financiación de 48.000 euros para el desarrollo de su proyecto de atención integral.